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凯思凯迪（上海）医药科技有限公司于2017年12月26日注册成立，是一家处于临床阶段的生物医药公司，专注于代谢性疾病、炎症等未被满足的重大医疗领域，聚焦于核受体和G蛋白偶联受体（GPCRs）的创新药物早期发现、药物开发和后续商业化。以“让病痛有药可医，助生命成就健康”为企业使命，寻求成为全球新药开发的新一代领军者。 在以核受体和G蛋白偶联受体（GPCRs）为靶标的代谢性疾病、炎症等领域，凯思凯迪研发团队有30余年的创新药研发积累，同时也是全球基于蛋白晶体结构开展药物开发设计的先导者之一。核心团队拥有医药全生命周期研发和产业化经验。在强大的创新基因驱动下，凯思凯迪已健全技术过硬、运行规范的新药临床前研发团队和相对应的体系平台，涵盖SPF级动物设施、药化设计及化学合成平台、药物代谢、药理药效研究平台等。

凯思凯迪（上海）医药科技有限公司于2017年12月26日注册成立，是一家处于临床阶段的生物医药公司，专注于代谢性疾病、炎症等未被满足的重大医疗领域，聚焦于核受体和G蛋白偶联受体（GPCRs）的创新药物早期发现、药物开发和后续商业化。以“让病痛有药可医，助生命成就健康”为企业使命，寻求成为全球新药开发的新一代领军者。 在以核受体和G蛋白偶联受体（GPCRs）为靶标的代谢性疾病、炎症等领域，凯思凯迪研发团队有30余年的创新药研发积累，同时也是全球基于蛋白晶体结构开展药物开发设计的先导者之一。核心团队拥有医药全生命周期研发和产业化经验。在强大的创新基因驱动下，凯思凯迪已健全技术过硬、运行规范的新药临床前研发团队和相对应的体系平台，涵盖SPF级动物设施、药化设计及化学合成平台、药物代谢、药理药效研究平台等。

Research and development

研究与开发

  • 在研管线

    凯思凯迪突出原创优势，注重差异化创新药物开发，目前共有10多个靶点的多个候选药物在持续研发中。其中，团队基于药物开发第一性原理，遵循人体自然生理周期的药物设计理念，成功开发了包括同类型首创的FXR激动剂Linafexor，及潜在同类型最佳的甲状腺激素受体β（THRβ）激动剂Thybetaxor。

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  • 技术平台

    经过近几年的发展，公司已建立完善的、全周期的精准小分子药物研发核心技术平台体系，主要包括药物设计及合成平台、分子细胞分析平台、药效评价平台、药物代谢分析平台和体内毒理评价平台等。依托该技术平台体系，公司自主研发了一系列具有专利保护的小分子新药，并已逐步推进到临床研究阶段。

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有效期至2025年6月30日 岗位职责：1、负责临床研究的整体规划，包括国内外同类品种的临床试验进展和相关信息的调研、临床评估和可行性分析、临床开发策略的拟定等；2、负责公司项目临床研究方案的制订，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计和临床研究过程中的相关沟通，主持内部方案讨论、外部方案咨询会及项目

有效期至2025年6月30日 主要职责：1.组织相关疾病领域临床需求、药物靶点、研发管线的调研分析，参与公司研发方向、研发策略的制订2.根据公司目标及策略，制订公司研发管线的商业化策略和商业化计划3.负责国内外潜在合作伙伴的挖掘、关系建立与维护4.组织相关项目的国内外商务推广，负责与国外意向客户沟通谈判，协调内外部

有效期至2025年6月30日 岗位职责： 1、承担小分子新药研发工作。涵盖从药物靶点调研、评估选择，利用化学和药学知识进行专业的分析，小分子设计及优化(包括构效关系研究及结合ADMET和理化性质进行成药性优化等)，合成路线设计，临床候选化合物的筛选评估确定； 2、管理多个项目的实
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