凯思凯迪公司2024年11月26日宣布,其自主研发的I类新药CS060380针对纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)默示许可。这一里程碑式进展不仅彰显了公司在罕见病治疗领域的突破性成果,也为HoFH患者带来了新的治疗希望。
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发布日期:2024-12-02
凯思凯迪公司2024年11月26日宣布,其自主研发的I类新药CS060380针对纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)默示许可。这一里程碑式进展不仅彰显了公司在罕见病治疗领域的突破性成果,也为HoFH患者带来了新的治疗希望。
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