凯思凯迪新型FXR激动剂CS0159完成临床I期首例受试者给药

2021年12月7日，凯思凯迪（上海）医药科技有限公司（以下简称“凯思凯迪”）宣布，公司开发的I类新药CS0159近日已完成首例受试者给药。

公司创始人徐华强博士表示：

“在凯思凯迪团队的高效协作下，CS0159获得美国FDA临床默示许可后很快便达到了首例受试者给药的里程碑。该I期临床研究旨在评估CS0159在健康人中的安全性、耐受性，以及药代动力学特征。该项研究的顺利开展能加速推动CS0159的临床研究进程。同时，CS0159国内的IND申请也已于近期提交。后续公司将会持续开展更多的原创新药的研发，助生命成就健康，让病痛有药可医。”