喜报 | 凯思凯迪I类新药CS0159获得FDA快速通道资格

近日，凯思凯迪宣布，公司创始人上海药物所徐华强团队与上海药物所李佳团队联合自主研发的新型FXR激动剂CS0159获得美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道（Fast Track）资格，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者。