凯思凯迪公司近日宣布，其自主研发的I类新药CS060304针对纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）适应症的临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局（NMPA）的默示许可。这一重要进展不仅标志着公司在罕见病治疗领域的突破，也为HoFH患者带来了新的治疗希望。纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）HoFH是一种罕见的危及生命的遗传性
2024年8月9日，由凯思凯迪开发的具有独立自主知识产权的I类新药CS060380的临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局（NMPA）的默示许可。为瞄准广阔的新药市场，该项目采取“中美双报”的研发策略，并于2024年5月10日已获得美国FDA默示许可。关于CS060380CS060380是一种靶向甲状腺激素受体β（THR-β）的小分子激动剂，旨
非酒精性肝炎(NASH，又称MASH)是一种慢性代谢性肝病，可进展为肝硬化甚至肝癌，全球患者超过2.5亿。目前尚无药物在中国或美国获批用于治疗NASH。NASH药物研发困难重重，Madrigal 研发的Resmetirom （MGL-3196），一款选择性THR-β激动剂，是全球治疗NASH临床进展最快的在研新药。Resmetirom已获得了FDA 加速批准和优先审批认
近日，凯思凯迪宣布由公司开发的具有独立自主知识产权的1类新药CS060304的临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）默示许可。关于CS060304CS060304是一种靶向甲状腺受体β（TRβ）的小分子激动剂，旨在用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者。CS060304是一种强效选择性TRβ激动剂，特异性分布于肝组织。在N
2023年12月7日，备受瞩目的“2023上海市最具投资潜力50佳创业企业”榜单在“外滩金融•上海国际股权投资论坛”上正式向社会揭晓，上海市地方金融监督管理局副局长葛平、上海市黄浦区人民政府党组成员、副区长林竞君出席论坛并致辞。凯思凯迪从百余家创业企业中脱颖而出，荣膺榜单。今年获评年度“最具投资潜力50佳”称号的创
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